En el Simposio sobre protección fitosanitaria que se celebrará en Dublín en noviembre de 2023, la Dra. Maristella Rubbiani, responsable de políticas de la Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea, habló sobre el camino a seguir en la UE en relación con los coformulantes en los productos fitosanitarios.
La Dra. Maristella explicó por qué la evaluación de los productos fitosanitarios (PPP) y los coformulantes es objeto de un mayor escrutinio, especialmente después de que las ONG plantearan críticas sobre los efectos a largo plazo de los PPP. El Comité de Peticiones (PE) está estudiando una petición presentada por una ONG que solicita acceder a estudios experimentales sobre la toxicidad a largo plazo de los plaguicidas y suspender las autorizaciones de comercialización cuando no se han presentado datos toxicológicos suficientes sobre los coformulantes.
La Dra. Maristella subrayó que la evaluación de los coformulantes forma parte de la evaluación de cada producto, y que los solicitantes y los Estados miembros (EM) participan en el proceso. Resumió algunas de las últimas novedades relativas a los coformulantes en los productos fitosanitarios, como el anexo III del Reglamento (UE) 2021/383 de la Comisión, que enumera los coformulantes inaceptables, el Reglamento de Ejecución (UE) 2023/574 de la Comisión para la identificación de otros coformulantes inaceptables y el informe técnico de la EFSA sobre la recopilación de datos sobre coformulantes. La Dra. Maristella expuso los recientes avances de la Comisión Europea, que se describen con más detalle en el nuevo sitio web que se ha puesto en marcha, véase La evaluación de los productos fitosanitarios (europa.eu).
Por último, la Dra. Maristella resumió los objetivos de la Comisión Europea, que se centran en desarrollar una guía para armonizar la evaluación de los productos fitosanitarios, crear una base de datos de la UE sobre coformulantes que será coordinada por la EFSA e integrada en la plataforma de datos de la UE en el marco de la iniciativa “Una sustancia, una evaluación”, y establecer una comunicación clara sobre el marco jurídico.
Si no pudo asistir al Simposio de la APP, encontrará una copia de todas las presentaciones en la sección de publicaciones del sitio web de Kerona, en el enlace https://kerona.ie/product-category/publications/.
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